Pyroptose, eine vom Gasdermin-Protein-Familie vermittelte immunogene Form des Zelltods, tötet nicht nur direkt Tumorzellen, sondern aktiviert auch die systemische antitumorale Immunantwort. Die Induktion von Pyroptose durch herkömmliche Chemotherapeutika ist durch Resistenz, systemische Toxizität und unkontrollierte Entzündung eingeschränkt, während durch nahinfrarotlichtgesteuerte Phototherapie (wie photodynamische Therapie und photothermische Therapie) aufgrund ihrer zeitlich-räumlichen Steuerbarkeit und niedrigen Nebenwirkungen neue Ansätze für eine präzise Kontrolle der Pyroptose geboten werden. Dieser Artikel fasst systematisch die Kernmechanismen der lichtinduzierten Pyroptose zusammen sowie die Forschungsfortschritte bei der Aktivierung der Pyroptose mit zeitlich-räumlicher Kontrolle durch Strategien wie die lichtgesteuerte Produktion reaktiver Sauerstoffspezies (PDT), photothermische Therapie (PTT), photokatalytische Redoxreaktionen und photokohärente Synergietherapie zur Einleitung der Immuntherapie. Trotz Herausforderungen wie Entzündungsregulation, Tumormikroumgebungshypoxie und Biokompatibilität von Photosensibilisatoren bieten die Vorteile der Lichtsteuerung und der starken Immunogenität der Pyroptose innovative Strategien für die Tumortherapie von lokaler Zerstörung bis zur systemischen Immunaktivierung.

Pyroptose; Phototherapie; reaktive Sauerstoffspezies; Immuntherapie