Die Piroptose (Pyroptosis) als eine von der Gasdermin-Proteinfamilie vermittelte immunogene Form des Zelltods tötet nicht nur direkt Tumorzellen, sondern kann auch eine systemische anti-tumorale Immunantwort aktivieren. Traditionelle chemotherapeutische Medikamente, die zur Piroptose führen, zeigen Resistenz, systemische Toxizität und Verlust der Entzündungskontrolle, während die durch nahes Infrarotlicht vermittelte Phototherapie (wie die photodynamische Therapie, die photothermische Therapie) aufgrund ihrer zeitlichen und räumlichen Kontrollierbarkeit und geringen Nebenwirkungen einen neuen Ansatz für die präzise Kontrolle der Piroptose bietet. Der vorliegende Artikel fasst umfassend die Mechanismen der durch Licht induzierten Piroptose zusammen und die Fortschritte der Forschung zur Aktivierung der Immuntherapie durch die räumliche und zeitliche Kontrolle der Piroptose, die durch die kontrollierte ROS-Generierung durch Licht (PDT), Phototherapie (PTT), Licht-oxidations-reduktive Katalyse, synergistische photodynamische Therapie und andere Strategien erreicht wird. Obwohl die lichtinduzierte Piroptose weiterhin mit der Entzündungsregulierung, der Hypoxie des Tumormikroumfelds und der Biokompatibilität der Photosensibilisatoren konfrontiert ist, bietet ihre Fusion aus präziser optischer Steuerung und hoher Immunogenität der Piroptose eine innovative Strategie für die Behandlung von Tumoren, die von einer lokalen Schädigung zu einer systemischen Immunaktivierung übergeht.

piroptose; phototherapie; aktiver Sauerstoff; immuntherapie