Die Pyroptose (Pyroptosis) als Form des immunogenen Zelltods, reguliert durch die Gasdermin-Proteinfamilie, tötet nicht nur direkt Krebszellen, sondern kann auch die systemische antitumorale Immunantwort aktivieren. Traditionelle Chemotherapeutika, die Pyroptose induzieren, weisen Einschränkungen wie Arzneimittelresistenz, systemische Toxizität und Verlust der Entzündungskontrolle auf, während die durch nahes Infrarotlicht regulierte Phototherapie (wie die photodynamische Therapie und die photothermische Therapie) aufgrund ihrer Möglichkeit der räumlich-zeitlichen Kontrolle und ihrer geringen Nebenwirkungen eine neue Richtung für die präzise Regulierung der Pyroptose bietet. In diesem Review fassen wir systematisch den grundlegenden Mechanismus der lichtinduzierten Pyroptose und die Fortschritte bei der Aktivierung und Kontrolle der räumlich-zeitlichen Pyroptose in der Immuntherapie unter Verwendung von Strategien wie der durch Licht regulierten ROS-Generierung (PDT), der photothermischen Therapie (PTT), der photochemischen oxidoreduktiven Katalyse, der photosensitiven synergistischen Therapie und anderen zusammen. Obwohl die lichtinduzierte Pyroptose weiterhin Herausforderungen wie die Kontrolle der Entzündung, die Hypoxie in der Tumor-Mikroumgebung und die Biokompatibilität der photosensiblen Wirkstoffe gegenübersteht, bieten ihre Integration der präzisen Lichtkontrolle und die starke Immunogenität der Pyroptose innovative Strategien zur Behandlung von Tumoren von der lokalen Letalität bis zur Aktivierung der systemischen Immunantwort.

Pyroptose; Phototherapie; aktiver Sauerstoff; Immuntherapie