Rotlichtmaterialien haben wichtige Anwendungswerte in den Bereichen der Vollspektrum-Health-Lighting, Pflanzenwachstum, gesundheitliche medizinische Versorgung usw. Die Entwicklung von hochstabilen Breitband-Rotlichtmaterialien ist jedoch immer noch eine wichtige Herausforderung bei der Entwicklung von Leuchtstoffmaterialien. Aufgrund der 6s2-Struktur der äußeren Elektronenschale des Bi3+-Ions kann der Grad der Niveauspalung durch die lokale Kristallfeldregelung der Umgebung gesteuert werden, um die Emission im sichtbaren und nahinfraroten Bereich zu steuern. In dieser Arbeit wurden Bi3+-Ionen erfolgreich in die doppelte Perowskitstruktur von LaSr2SbO6 dotiert und breitbandige orange-rote Emissionen erzielt, die im Bereich von 300-450 nm eine breite Anregung aufweisen und gut mit handelsüblichen nahultravioletten InGaN-Chips abgestimmt werden können. Bei Anregung bei 370 nm liegt die Emissionswellenlänge von LaSr2SbO6:Bi3+ bei 600 nm und die Halbwertsbreite bei 108 nm. Die Feinstrukturcharakterisierung und theoretische Berechnung haben gezeigt, dass die optimale Dotierposition des Bi3+-Ions das La3+-Ion ist. Durch Zugabe von H3BO3-Flussmittel und einer Strategie zur Substitution von allovalenten Kationen/Komponenten können die Lichtemissionseffizienz weiter optimiert, die Steuerung des Emissionsorts erreicht und die Lichtemissionsstabilität verbessert werden. Die optimierte Emissionseffizienz kann bis zu 46% erreichen, wobei der maximale Rotversatz 43 nm beträgt. Das Material zeigte eine relativ gute thermische Stabilität im Bereich von 77-300 K. Im Bereich von tiefen Temperaturen weißt das Material eine signifikante antithermische Löschleistung auf, wobei die Emissionsintensität bei 252 K 141% der bei 77 K erreicht. Im Bereich von 298-523 K zeigte das Material ebenfalls eine gute thermische Stabilität, wobei die Emissionsintensität nach der Optimierung mit H3BO3 bei 423 K auf 76% bei Raumtemperatur gehalten werden kann. Die Optimierungsstrategie für die Lichtemissionseigenschaften beruht hauptsächlich auf zwei Punkten: (1) Die Zugabe von H3BO3-Flussmitteln reduziert die Bildung von La3SbO7-Phasen und erhöht gleichzeitig die Kristallinität des Materials, (2) Die Substitution von allovalenten Kationen induziert die lokale Strukturkontrolle um das Bi3+-Ion herum. Diese Optimierungsstrategie für die Lichtemissionseigenschaften bietet Anhaltspunkte für die Entwicklung und Optimierung der Leistung von Bismut-aktivierten Rotlicht-Emissionsmaterialien.

Rotlicht-Material;Bi3+-Ionen-Dotierung;doppelte Perowskitstruktur;allovalente Substitution