Bleifreie halogenidische doppelperowskite gelten aufgrund ihrer Ungiftigkeit, hohen Effizienz, Stabilität und hervorragenden optoelektronischen Eigenschaften als eine der vielversprechendsten Alternativen zu bleihaltigen halogenidischen Perowskiten und zeigen ein breites Anwendungspotenzial im Bereich der Beleuchtung und Anzeige. Die derzeitige Herstellung von lumineszierenden Doppelperowskit-Filmen ist jedoch aufwendig und mit Sicherheitsrisiken verbunden, was die Kommerzialisierung stark einschränkt. In dieser Arbeit wurde ein einstufiges In-situ-Syntheseverfahren für Cs₂NaInCl₆@PVDF (Polyvinylidenfluorid)-Filme verwendet. Durch Sb³⁺-Dotierung wurde das gerade-ungerade Übergangsverbot im Cs₂NaInCl₆-Wirkstoffmaterial aufgehoben, was eine helle, selbstgefangene Exzitonen blaue Emission mit einer Emissionspeak-Position bei 450 nm, einer Halbwertsbreite von ca. 80 nm und einer maximalen photolumineszenten Quantenausbeute (PLQY) von 71,0 % ermöglichte. Nach einer kontinuierlichen Wärmebehandlung von 7 Tagen bei 333 K konnte der PLQY-Wert des Films noch über 90 % des Anfangswerts aufrechterhalten werden, was eine gute thermische Stabilität zeigt. Weiterhin wurde auf der Grundlage der Sb³⁺-Dotierung eine gemeinsame Dotierung mit Mn²⁺ eingeführt, die eine rote Emission von Mn²⁺ bewirkt. Durch die Einstellung des Dotierungsverhältnisses der Ionen Mn²⁺/Sb³⁺ wurde eine einstellbare bicolor Emission realisiert. Diese Studie bietet eine effiziente und einfache Strategie zur Synthese von lumineszierenden Doppelperowskit-Filmen und legt die Grundlage für deren Anwendung in Beleuchtungs- und Displaybereichen.

In-situ-Synthese;Doppelperowskit;bicolore Emission;Photolumineszenz;Cs₂NaInCl₆@PVDF