Chirale lumineszierende Materialien haben ein breites Anwendungspotenzial im zukünftigen optischen Bereich. Wie man präzise kreispolarisiertes lumineszierendes Material aufbaut und wie man die innere Beziehung zwischen supramolekularer Struktur und kreispolarisierten lumineszierenden Eigenschaften aufklärt, sind weiterhin zwei entscheidende wissenschaftliche Herausforderungen im Bereich der chiralen lumineszierenden Materialien. Diese Arbeit verwendet Perylen-Diimide (PDI) als Modellmolekül, wobei chirale Substituenten und sterisch gehinderte Substituenten in das PDI-Molekülsystem eingeführt wurden, um zwei chirale PDI-Derivate mit Gel-Eigenschaften, POSS-PDI-B6 und C10C8-PDI-B6, zu entwerfen und zu synthetisieren. Deren supramolekulare Struktur und photophysikalische Eigenschaften wurden mittels UV-Vis-Absorptionsspektren, Fluoreszenzspektren, Röntgenbeugung und kreispolarisiertem lumineszierendem Spektrum eingehend untersucht. Die experimentellen Ergebnisse zeigen, dass POSS-PDI-B6 und C10C8-PDI-B6 leuchtende Gele bilden können. Unter der synergistischen Wirkung des sterischen Effekts der POSS- und Alkylketten-Substituenten sowie des chiralen Induktionseffekts der B6-Substituenten können PDI-Derivate eine spiralförmige supramolekulare Struktur mit chiralen Merkmalen bilden, die den PDI-Gelen hervorragende kreispolarisierte lumineszierende Eigenschaften verleihen. Diese Ergebnisse liefern wichtige theoretische und experimentelle Referenzen für das Design und die Herstellung chiraler optischer Materialien.

Perylen-Diimid; supramolekulare Struktur; Gel; kreispolarisierte Lumineszenz