Chirale lumineszierende Materialien haben ein weites Anwendungspotenzial im zukünftigen optischen Bereich, aber wie man präzise kreispolarisiertes Lumineszenzmaterial aufbaut und wie man die innere Beziehung zwischen supramolekularer Struktur und kreispolarisiertem Lumineszenzeigenschaften klärt, sind nach wie vor zwei entscheidende wissenschaftliche Fragen im Bereich der chiralen lumineszierenden Materialien. In dieser Arbeit wurde Perylen-Diimid (PDI) als Modellmolekül verwendet, chirale Substituenten und sterische Substituenten in das PDI-Molekülsystem eingeführt, zwei chirale PDI-Derivate mit Gel-Eigenschaften, POSS-PDI-B6 und C10C8-PDI-B6, entworfen und synthetisiert, und deren supramolekulare Struktur und photophysikalische Eigenschaften mittels UV-Vis-Absorptionsspektroskopie, Fluoreszenzspektroskopie, Röntgenbeugung und kreispolarisierter Lumineszenzspektroskopie detailliert untersucht. Die experimentellen Ergebnisse zeigen, dass sowohl POSS-PDI-B6 als auch C10C8-PDI-B6 leuchtende Gele bilden können. Unter der synergistischen Wirkung des sterischen Effekts der POSS- und Alkylketten-Substituenten sowie des chiralen Induktionseffekts des B6-Substituenten können PDI-Derivate supramolekulare helikale Strukturen mit chiralen Eigenschaften bilden, wodurch das PDI-Gel hervorragende kreispolarisierte Lumineszenzeigenschaften erhält. Diese Ergebnisse bieten wichtige theoretische und experimentelle Referenzen für das Design und die Herstellung chiraler optischer Materialien.

Perylen-Diimid;supramolekulare Struktur;Gel;kreispolarisierte Lumineszenz