Chirale lumineszierende Materialien haben breite Anwendungsperspektiven im Bereich der zukünftigen Optik, aber wie man präzise chirale lumineszierende Materialien mit zirkular polarisiertem Licht aufbaut und wie man die intrinsische Beziehung zwischen ihrer supramolekularen Struktur und ihren lumineszierenden Eigenschaften mit zirkular polarisiertem Licht erklärt, sind immer noch zwei dringende wissenschaftliche Probleme im Bereich der chiralen lumineszierenden Materialien. In dieser Arbeit wurde ein molekulares Modell des Peridindiimid (PDI) verwendet, um eine chirale Substituentengruppe und eine sterisch gehinderte Substituentengruppe in das molekulare System PDI einzuführen. Es wurden zwei chirale PDI-Derivate - POSS-PDI-B6 und C10C8-PDI-B6 - mit Gelleigenschaften entworfen und synthetisiert, und ihre supramolekulare Struktur und optischen Eigenschaften wurden durch UV-VIS-Absorptionsspektroskopie, Fluoreszenzspektrum, Röntgenbeugung und zirkular polarisiertes lumineszierendes Spektrum detailliert untersucht. Die experimentellen Ergebnisse zeigen, dass POSS-PDI-B6 und C10C8-PDI-B6 beide ein lumineszierendes Gel bilden können. Unter dem Einfluss des sterischen Effekts der Substituentengruppen POSS und der aliphatischen Kette sowie des chiralen induzierenden Effekts der Substituentengruppe B6 können PDI-Derivate eine helikale supramolekulare Struktur mit chiralen Eigenschaften bilden und den PDI-Gelen ausgezeichnete zirkular polarisierte lumineszierende Eigenschaften verleihen. Diese Ergebnisse liefern wichtige theoretische und experimentelle Referenzen für das Design und die Herstellung von chiralen optischen Materialien.

Peridindiimid, supramolekulare Struktur, Gel, chirale Lumineszenz