Chirale lumineszierende Materialien besitzen vielversprechende Anwendungsmöglichkeiten im zukünftigen optischen Bereich, doch wie man präzise zirkular polarisierte lumineszierende Materialien konstruiert und wie man den inneren Zusammenhang zwischen supramolekularer Struktur und zirkular polarisierter Lumineszenzeigenschaft klärt, sind weiterhin zwei Schlüsselprobleme, die im Bereich der chiralen lumineszierenden Materialien gelöst werden müssen. In dieser Arbeit wurde Perylen-3,4,9,10-tetracarboxydiimid (PDI) als Modellmolekül verwendet, wobei chirale Substituenten und sterisch gehinderte Substituenten jeweils in das PDI-Molekülsystem eingeführt wurden. Es wurden zwei chirale PDI-Derivate mit Gelfähigkeit, POSS-PDI-B6 und C10C8-PDI-B6, entworfen und synthetisiert, und ihre supramolekulare Struktur sowie photophysikalischen Eigenschaften wurden detailliert mittels UV-Vis-Absorptionsspektroskopie, Fluoreszenzspektren, Röntgenbeugung und zirkular polarisierter Lumineszenz untersucht. Die experimentellen Ergebnisse zeigen, dass sowohl POSS-PDI-B6 als auch C10C8-PDI-B6 lumineszierende Gele bilden können. Unter der synergistischen Wirkung des sterischen Effekts der POSS- und Alkylketten-Substituenten sowie des chiralen Induktionseffekts des B6-Substituenten können PDI-Derivate supramolekulare helikale Strukturen mit chiralen Merkmalen bilden, was den PDI-Gelen ausgezeichnete zirkular polarisierte Lumineszenzeigenschaften verleiht. Diese Ergebnisse bieten wichtige theoretische und experimentelle Referenzen für das Design und die Herstellung chiraler optischer Materialien.

perylen-diimid;supramolekulare Struktur;Gel;zirkular polarisierte Lumineszenz