Thermisch aktivierte verzögerte Fluoreszenz (TADF)-Moleküle besitzen ein herausragendes Anwendungspotenzial in organischen Leuchtdioden (OLED). Aufgrund fehlender systematischer Untersuchungen zur Korrelation zwischen Molekülstruktur und Emissionseigenschaften erfüllen TADF-Moleküle in Art und Anzahl noch nicht die praktischen Anforderungen. In dieser Arbeit wurden drei verdrehte TADF-Moleküle auf experimenteller Basis untersucht und die photophysikalischen Eigenschaften der Moleküle theoretisch mittels der TVCF-Methode in Kombination mit Multiskalen-Berechnungen vorhergesagt. Die Ergebnisse zeigen, dass alle Moleküle eine hohe Rückwärts-Inner-System-Übergangsraten k_RISC aufweisen, was die TADF-Emissionseigenschaften der untersuchten Moleküle bestätigt. Außerdem verändert die Donoreinheit DHPAzSi in Kombination mit unterschiedlichen Akzeptoreinheiten die Torsionswinkel im Grund- und angeregten Zustand, wobei die Planarität des Akzeptors positiv mit der Rekombinationsenergie korreliert, was einen erheblichen Einfluss auf den nichtstrahlenden Übergangsprozess hat. Darüber hinaus wurde in Filmen eine Abnahme der Energie des molekularen Ladungstransferzustands und eine Zunahme von k_RISC beobachtet. Diese Studie liefert nicht nur eine verlässliche Erklärung für experimentelle Ergebnisse, sondern auch eine Anleitung für das zukünftige Design von TADF-Molekülen.

Festkörpereffekt;thermisch aktivierte verzögerte Fluoreszenz (TADF);theoretische Untersuchung;Multiskalen-Berechnung