Es wurden zwei neue thermisch aktivierte verzögerte Fluoreszenz-(TADF-)Emitter, 3-CzAIAd und 3-DPFCzAIAd, synthetisiert und mit ihren Isomeren 4-CzAIAd und 4-DPFCzAIAd verglichen. Die Position der Substitution der Carbazoleinheit beeinflusst signifikant die photophysikalischen Eigenschaften der Emitter und die Leistung der Leuchtdioden. Im Vergleich zu den in Position 4 substituierten Verbindungen weisen die entsprechenden in Position 3 substituierten Emitter ein höheres Triplett-Niveau, ein kleineres ΔE_ST, fluoreszenzquantenausbeute und ein relativ rotverschobenes Emissionsspektrum auf. Das auf 3-DPFCzAIAd basierende Gerät zeigte eine maximale externe Quanteneffizienz von 20,8 %, eine maximale Stromeffizienz von 57,1 cd·A^-1 und eine Halbwertszeit von bis zu 260 h bei 500 cd·m^-2, während das entsprechende Leuchtgerät mit 4-DPFCzAIAd trotz einer höheren maximalen externen Quanteneffizienz von 28,2 % eine verkürzte Halbwertszeit von 178 h bei 500 cd·m^-2 und einen stärkeren Effizienzabfall von bis zu 77 % aufwies.

thermisch aktivierte verzögerte Fluoreszenz; Emitter; Ortho-Phthalimid; Isomere