Effekt der Isomerie bei den auf Benzol-1,2-dicarboxamidakzeptor basierten Emittoren von Thermisch Aktivierter Verzögerungsphosphoreszenz

FENG Quanyou ,  

CAO Yue ,  

HAN Qiuhu ,  

CHANG Yongzheng ,  

YU Mengna ,  

TAN Kesheng ,  

XU Man ,  

XIE Linghai ,  

摘要

Es wurden zwei neue Thermisch Aktivierte Verzögerungsphosphoreszenz-Emittoren (TADF), das 3-CzAIAd und das 3-DPFCzAIAd, entworfen und synthetisiert und mit ihren Isomeren 4-CzAIAd und 4-DPFCzAIAd verglichen. Die Position der Substitution im Carbazol-Kern hat einen signifikanten Einfluss auf die photophysikalischen Eigenschaften der Emittoren und die Leistung lumineszierender Vorrichtungen. Die entsprechenden Emittoren mit Substitution an Position 3 zeigen ein höheres Triplett-Energieniveau, eine geringere ΔEST, eine verringerte Fluoreszenzquantenausbeute und ein nach Rot verschobenes lumineszierendes Emissionsspektrum im Vergleich zu Verbindungen mit Substitution an Position 4. Die auf dem 3-DPFCzAIAd basierende Vorrichtung zeigt eine maximale externe Quanteneffizienz von 20,8 %, einen maximalen Strom von 57,1 cd·A-1 und eine Halbwertszeit von 260 Stunden bei 500 cd·m-2, während die entsprechende lumineszierende Vorrichtung für 4-DPFCzAIAd, obwohl sie eine maximale externe Quanteneffizienz von 28,2 % aufweist, auf 178 Stunden verkürzt wird und einen stärkeren Effizienzabfall von 77 % aufweist.

关键词

Thermisch Aktivierte Verzögerungsphosphoreszenz; Emittor; Benzol-1,2-dicarboxamid; Isomerie

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