Aufgrund ihres Potenzials in hochpräzisen Displays erhalten Mehrfachresonanz-Thermisch aktivierte verspätete Fluoreszenz-Materialien (MR-TADF) mit hoher Farbreinheit große Aufmerksamkeit. In dieser Arbeit wird 12,12-Dimethyl-4H-Benz［9,1］chinolin［3,4,5,6,7-defg］Acridin-4,8（12H）-dion (DQAO) als molekularer Kern verwendet. Durch die Einführung von Seitenketten mit unterschiedlichen elektronischen Eigenschaften und deren strukturelles Screening sowie Bewertung der Fluoreszenzeigenschaften wurde eine Reihe potenzieller Moleküle mit schmalbandiger und tiefblauer Emission entworfen und bewertet. Es wurde eine allgemeine Designformel für Hochleistungs-Emittermaterialien auf Basis des N/C==O-Systems vorgeschlagen. Die Studie nutzte quantenchemische Methoden zur umfassenden Bewertung der Triplett-Singulett-Energiedifferenz, der Fluoreszenzoszillatorstärke und der Emissionsspektraleigenschaften von 74 Zielmolekülen. Durch die Restrukturierungsenergie der Grund- und angeregten Zustandsstruktur konnte die Halbwertsbreite (FWHM) des Emissionsspektrums effektiv angenähert werden. Es wurde festgestellt, dass eine N-Position mit einem elektronischen Akzeptor substituierte Gruppe die Oszillatorstärke erhöht und die Restrukturierungsenergie senkt, während ein Elektronendonator dazu neigt, die Triplett-Singulett-Energiedifferenz zu verringern. Die Ergebnisse zeigen, dass die Steuerung der elektronischen Eigenschaften der Substituenten an der N-Position die Triplett-Singulett-Energiedifferenz der MR-TADF-Moleküle deutlich senkt, gleichzeitig die Oszillatorstärke effektiv erhöht und eine ideale Emissionswellenlänge erzielt, wodurch eine hochleistungsfähige schmalbandige Emission erreicht wird. Diese Studie liefert nicht nur neue molekulare Designansätze und effektive Strukturdaten für das effiziente Design von MR-TADF-Molekülen, sondern legt auch eine solide theoretische Grundlage für die weitere Optimierung der Fluoreszenzmaterialien basierend auf den Vorteilen der N-Position-Substitution und den elektronischen Eigenschaften der modifizierenden Gruppen.

Halbwertsbreite der Fluoreszenzemission; elektronische Effekte; DQAO; Molekülrestrukturierungsenergie; virtuelles Screening