Entwurf und Synthese von drei verknüpften Pyridin-Mono-, Di- und Triphenyl-β-Diketon-Liganden (SL3, DL3 und TL3) sowie deren 3d-4f-Komplexe (SL3-Zn-Eu, DL3-Zn-Eu und TL3-Zn-Eu). Es wurde festgestellt, dass SL3-Zn-Eu und DL3-Zn-Eu unter UV-Anregung das charakteristische rote Licht von Eu³⁺ durch Triplett-Energieübertragung sensibilisieren, wobei beide die Farbkoordinaten (0,67, 0,33) aufweisen. Der Hauptgrund ist die geringere Entfernung zwischen den 3d- und 4f-Zentren, was die 3d-4f Energieübertragung begünstigt. In der TL3-Zn-Eu-Struktur ist jedoch der Abstand zwischen den 3d- und 4f-Zentren größer, und mit zunehmender Anzahl der Brücken-Phenylringe kommt es zu einer Verzerrung der Brücken-Phenyl-Ebene, was die 3d→4f Energieübertragungsrate verringert und die Eu³⁺-Emission durch Singulett-Energieübertragung sensibilisiert. Im Fluoreszenzspektrum ist das charakteristische rote Licht von Eu³⁺ sowie das Restblau von TL3-Zn zu erkennen, dessen Emissionsfarbe im Weißlichtbereich mit den Farbkoordinaten (0,30, 0,29) liegt. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die in dieser Arbeit entworfenen 3d-4f-Komplexe mit zunehmender Anzahl der Brücken-Phenylringe die molekulare Konjugation und den 3d→4f-Abstand verändern können, wodurch die Effizienz und der Mechanismus der Energieübertragung reguliert und monomolekulare Weißlicht-emittierende Materialien erhalten werden können.

β-Diketon; dreifach verknüpfter Pyridin; seltene Erd-Charakteristische Emission; Energieübertragung; Weißlicht-emittierendes Material