Es wurden β-Diketon-Liganden mit einfach-, doppelt- und dreifach-phenylgebundenem Tripyridin (SL3, DL3 und TL3) sowie deren 3d-4f-Komplexe (SL3-Zn-Eu, DL3-Zn-Eu und TL3-Zn-Eu) entworfen und synthetisiert. Die Studie zeigte, dass SL3-Zn-Eu und DL3-Zn-Eu unter UV-Anregung durch einen Triplett-Energieübertrag die charakteristische rote Emission von Eu³⁺ sensibilisieren, beide mit Farbkoordinaten von (0,67, 0,33), hauptsächlich aufgrund der geringeren Entfernung der 3d- und 4f-Zentren, was den 3d-4f-Energieübertrag begünstigt. Im Gegensatz dazu ist im TL3-Zn-Eu-Struktur die Distanz zwischen den 3d- und 4f-Zentren größer, und mit zunehmender Anzahl der überbrückenden Phenylringe verzerrt sich die Phenylebene, wodurch die 3d→4f-Energieübertragungsrate sinkt und die Emission von Eu³⁺ durch Singulett-Energieübertragung sensibilisiert wird. Das Fluoreszenzspektrum zeigt die charakteristische rote Emission von Eu³⁺ und das verbleibende blaue Licht von TL3-Zn, wobei die Emissionsfarbe im Weißlichtbereich mit Farbkoordinaten von (0,30, 0,29) liegt. Insgesamt kann der in dieser Arbeit entworfene 3d-4f-Komplex mit zunehmender Anzahl an überbrückenden Phenylringen die molekulare Konjugation sowie den Abstand 3d→4f verändern, wodurch die Effizienz und der Mechanismus des Energieübertrags reguliert werden und monomolekulare Weißlicht-emittierende Materialien erhalten werden.

β-Diketon; Tripyridin; charakteristische Seltene-Erden-Emission; Energieübertrag; Weißlicht-emittierende Materialien