Die Entwicklung neuer organischer Rotlichtmaterialien ist von großer Bedeutung für die Herstellung effizienter rotlicht-elektrolumineszenter Bauelemente sowie Vollfarbdisplays. Unter Verwendung von Triphenylamin als Elektronendonator (D), Benzothiadiazol und 2,6-Diphenyl-3,5-dicyanpyridin als Elektronenakzeptoren (A) wurden zwei D-A-A´-Typ Rotlichtmaterialien TPA-BT-S und TPA-BT-D entworfen und synthetisiert. Als Leuchtschicht in elektrolumineszenten Bauelementen betrug die Elektrolumineszenzwellenlänge der beiden Materialien jeweils 618 nm und 610 nm und liegt im Standard-Rotlichtbereich; die maximale Leistungseffizienz von undotierten Geräten betrug jeweils 11,9 lm·W^-1 und 12,0 lm·W^-1; die maximale externe Quanteneffizienz lag bei 6,36 % und 5,32 %, wobei die Anregungsnutzungsrate im TPA-BT-S-Gerät 33,7 % erreichte. Die Experimentalergebnisse zeigen, dass die Einhaltung des Hybridanregungszustand-Mechanismus und die Verwendung der D-A-A´-Molekülstruktur-Designstrategie machbar sind, was eine Referenz für die Entwicklung effizienter Rotlichtmaterialien bietet.

Benzothiadiazol;Rotlichtmaterialien;Hybridanregungszustand;Leuchtdiode