Bei Raumtemperatur wurden erfolgreich und schnell zwei neue hocheffiziente rote Iridium(III)-Komplexe, (4tfmpq)₂Ir(Pydtc) und (4tfmpq)₂Ir(Indtc), synthetisiert, die beide einen Ir-S-C-S-Vierfachring enthalten. Diese Komplexe verwenden als Hauptligand 4-(4-(Trifluormethyl)phenyl)chinazolin (4tfmpq) und als Hilfsliganden Dithiocarbamatsubstituenten (Na-Pydtc, Na-Indtc). Die stickstoffreichen Heterocyclen in ihrer Molekülstruktur verbessern die Elektronenmobilität, während die unterschiedlichen donorähnlichen Einheiten in den Dithiocarbamatsubstituenten zur Feinabstimmung der photophysikalischen Eigenschaften beitragen. Der Komplex (4tfmpq)₂Ir(Pydtc) zeigt ein Emissionsmaximum bei 611 nm und eine Quantenausbeute von bis zu 92,7 %, der Komplex (4tfmpq)₂Ir(Indtc) weist ein Emissionsmaximum und eine Quantenausbeute von 614 nm bzw. 90,9 % auf. Mit diesen beiden Komplexen als Dotanden wurden leistungsstarke OLED-Geräte mit Doppel-Emissionsschicht-Struktur hergestellt. Das mit (4tfmpq)₂Ir(Pydtc) dotierte Gerät D1 erreichte eine maximale Stromeffizienz (η_c,max) und maximale externe Quanteneffizienz (EQE_max) von 56,29 cd·A^-1 bzw. 32,53 %, mit CIE-Farbkoordinaten bei (0,61, 0,37); außerdem zeigte das Gerät bei einer Helligkeit von 1000 cd·m^-2 einen niedrigen Effizienzabfall, wobei die EQE bei 28,44 % erhalten blieb. Diese Ergebnisse zeigen das Anwendungspotenzial der Iridium(III)-Komplexe mit Ir-S-C-S-Vierfachring in OLEDs.

Elektrolumineszenz;organische Leuchtdiode;Iridium(III)-Komplexe;rotes Licht;Dithiocarbamat