Die geometrischen Strukturen, elektronischen Strukturen und Absorptionsspektraleigenschaften mehrerer ultrakleiner Silbercluster mit neutraler und positiver Ladung ([Agₘ]ⁿ⁺, m=2~8, n=0~2) wurden auf Basis der Dichtefunktionaltheorie und der zeitabhängigen Dichtefunktionaltheorie untersucht. Die Ergebnisse zeigen, dass die elektronische Energieniveaustruktur und das Absorptionsspektrum ultrakleiner Silbercluster durch mehrere Faktoren beeinflusst werden, darunter Clustergröße, Symmetrie, offene und geschlossene Schalen sowie Ladung. Die Berechnung der mittleren Bindungsenergie zeigt, dass eine Zunahme der Größe neutraler ultrakleiner Silbercluster deren Stabilität allmählich erhöht. Aufgrund der ungeraden-geraden Oszillationen ist jedoch die energetisch bevorzugte Konfiguration positiv geladener ultrakleiner Silbercluster im anionischen Polyeder-Netzwerk nicht immer diejenige mit der niedrigsten Energie. Diese Studie stellt einen Datensatz zu Geometrie, elektronischer Struktur und Absorptionsspektren ultrakleiner Silbercluster bereit, der zur Identifizierung der charakteristischen Emission spezifischer Clusterkonfigurationen in fluoreszierendem Glas beiträgt und theoretische Daten für die Erweiterung der Struktur- und Spektralforschung ultrakleiner Silbercluster in verschiedenen anorganischen und organischen Liganden liefert.

Silbercluster; Dichtefunktionaltheorie; zeitabhängige Dichtefunktionaltheorie; Absorptionsspektrum