Die Hemmung der Bildung des gedrehten intramolekularen Ladungstransfers (TICT) kann die Fluoreszenzintensität und Photostabilität von lumineszenten Materialien deutlich verbessern, jedoch fehlen derzeit genaue Methoden zur Vorhersage der Existenz von TICT. In diesem Artikel wurde basierend auf der Kamlet⁃Taft-Theorie die angeregte Zustanddynamik von N,N⁃Dimethyl⁃6⁃propionyl⁃2⁃naphtylamin (PRODAN) in verschiedenen Lösungsmitteln mittels stationärer/zeitlich aufgelöster Absorptionsspektroskopie kombiniert mit quantenmechanischen Berechnungen untersucht. Stationäre Spektren zeigen, dass die Stokes-Verschiebung der Wasserstoffbrückenkomplexe von PRODAN hauptsächlich von der Polarität und der Wasserstoffdonorfähigkeit des Lösungsmittels abhängt. Zeitaufgelöste Absorptionsspektren zeigen, dass die schnellen Zeiten τ₁ und τ₂ den intramolekularen Ladungstransfer und die TICT-Bildung zugeordnet werden, während die langsamen Zeiten τ₃ und τ₄ den Solvatisierungs- und Fluoreszenzstrahlungsprozessen zugeordnet sind. Darüber hinaus zeigen die Ergebnisse, dass eine erhöhte Polarität und Wasserstoffdonorfähigkeit die Dynamik der PRODAN-Wasserstoffbrückenkomplexe beschleunigt. Berechnungen zeigen, dass in Methanol mit hoher Polarität und starker Wasserstoffdonorfähigkeit ein stabiler TICT-Zustand gebildet werden kann. Die Ergebnisse liefern Hinweise für das Design von fluoreszenten Sonden und die Auswahl von Lösungsmitteln.

gedrehter intramolekularer Ladungstransfer;angeregte Zustandsdynamik;zeitaufgelöste Absorptionsspektroskopie;quantenmechanische Berechnungen