Ein mit einer Triphenylamin-Gruppe modifizierter Platin(II)-Komplex PtppyTPA wurde synthetisiert und seine Struktur sowie photophysikalischen Eigenschaften ausführlich charakterisiert. Die Studie zeigt, dass die Triphenylamin-Gruppe die aggregationsinduzierte Emission (AIE) von PtppyTPA effektiv aktiviert und eine signifikante Emissionsverstärkung in Acetonitril mit 50 % Wassergehalt bewirkt. Mit dem AIE-aktiven PtppyTPA als lumineszenter Sonde wurde die lumineszente Detektion von vier nitroaromatischen Verbindungen durchgeführt, darunter Nifedipin (Nifedipine, NFD), 5-Chlor-2-nitrotrifluorotoluol (5-chloro-2-nitrotrifluorotoluene, ClNTFT), 4-Bromo-1-fluor-2-nitrobenzol (4-bromo-1-fluoro-2-nitrobenzene, BrFNBz) und 3-Nitrotrifluorotoluol (3-nitrotrifluorotoluene, NTFT). Die Detektionsdaten wurden anhand der Stern-Volmer-Gleichung angepasst und die Detektionseffizienz sowie die Nachweisgrenze berechnet. Die Detektionseffizienz von PtppyTPA für die genannten Nitroaromaten beträgt jeweils 11,12, 0,27, 0,25, 0,21 L/mmol; die Nachweisgrenzen liegen bei 7,1, 291,0, 314,3, 374,2 μmol/L. PtppyTPA weist die höchste Effizienz und niedrigste Nachweisgrenze für NFD auf. Untersuchungen der frontier-Orbital-Niveaus und der spektralen Überlappung zeigen, dass der Erkennungsmechanismus von PtppyTPA für NFD, ClNTFT, BrFNBz und NTFT auf Elektronentransfer beruht.

Platin(II)-Komplexe; aggregationsinduzierte Emission; Nifedipin; Lumineszenz-Quenching; Dichtefunktionaltheorie