Nulldimensionale organisch-anorganische hybride Metallhalogenide zeigen aufgrund der einstellbaren selbstgefangenen Exzitonen-Emission vielversprechende Anwendungen in den Bereichen Beleuchtung und Anzeige. Besonders nulldimensionale Metallhalogenide mit einem Zweiband-Emissionsspektrum von Singulett- und Triplett-Exzitonen haben großes Potenzial für Anwendungen in der weißen Festkörperbeleuchtung. In dieser Arbeit werden zwei nulldimensionale hybride Antimonchloride (C₂₄H₂₀P)₂SbCl₅ (Ⅰ) und (C₂₄H₂₀P)₂SbCl₅⋅H₂O·0.5DMF (Ⅱ) (wobei C₂₄H₂₀P Tetraphenylphosphin, Ph₄P, ist) berichtet. Unter Anregung mit niederenergetischen Photonen (z. B. 360 nm) zeigen die Verbindungen Ⅰ und Ⅱ jeweils ein rotes und gelbes Einpeak-Breitbandspektrum aus selbstgefangenen Exzitonen. Darüber hinaus zeigt das Spektrum von Ⅱ bei Anregung mit hochenergetischen Photonen (z. B. 310 nm) eine doppelte Weißlicht-Emission, wobei neben dem gelben Emissionsband auch ein blaues Emissionsband auftritt, das auf die Emission selbstgefangener Singulett-Exzitonen zurückzuführen ist. Die Studie zeigt, dass durch Einführen und Entfernen von DMF- und Wassermolekülen eine reversible Umwandlung zwischen den Verbindungen Ⅰ und Ⅱ erreicht werden kann. Diese Studie offenbart den Mechanismus der Steuerung der Kristallstruktur nulldimensionaler hybrider Metallhalogenide durch kleine Moleküle und ermöglicht so den Übergang zwischen Einband- und Zweiband-Emission und legt damit die Grundlage für die Gestaltung nulldimensionaler Metallhalogenide für Anwendungen in der Sensorik kleiner Moleküle.

nulldimensional;hybride Antimonchloride;selbstgefangene Exzitonen;kleine Moleküle;Zweiband-Emission