Eu²⁺⁃aktiviertes A₂CaPO₄F (A=K, Rb) Phosphor zieht aufgrund seiner hervorragenden lumineszenten Eigenschaften die Aufmerksamkeit von Forschern auf sich. Dennoch sind die Besetzung der Gitterplätze durch Eu²⁺ sowie die Spektralanalyse und der Mechanismus der spektralen Steuerung noch nicht vollständig verstanden. In dieser Arbeit wurden mithilfe der Dichtefunktionaltheorie systematisch Defektbildungsenergien und optische Übergangsenergien für Eu²⁺ an verschiedenen kristallographischen Gitterplätzen berechnet, um die Emissionsspektren zuzuordnen. Die Ergebnisse zeigen, dass die Emissionspeaks bei etwa 660 nm und 480 nm von K₂CaPO₄F:Eu²⁺ beide von Eu²⁺ auf K-Positionen stammen, jedoch unterschiedlich geladen kompensiert werden: Im ersten Fall werden zwei koordinierte F-Atome durch O-Atome ersetzt, während ein K-Atom, das einem der O-Atome benachbart ist, durch Ca ersetzt wird; im zweiten Fall wird nur ein koordiniertes F-Atom durch O ersetzt. Der Emissionspeak bei etwa 480 nm in Rb₂CaPO₄F:Eu²⁺ stammt von Eu²⁺ auf Rb-Positionen, wobei die Ladungskompensation durch Ersetzen von zwei F-Atomen durch O-Atome und ein K-Atom, das benachbart zu zwei O-Atomen ist, durch Ca erfolgt. Darüber hinaus wurden die Koordinationsumgebung und die elektronische Struktur der Eu²⁺-Besetzungen analysiert und deren Beziehung zu den Emissionspeaks diskutiert. Diese Arbeit interpretiert nicht nur experimentelle Phänomene, sondern liefert auch theoretische Referenzen zur weiteren Optimierung der lumineszenten Eigenschaften von Phosphoren.

Eu²⁺-Dotierung; A₂CaPO₄F (A=K, Rb); Dichtefunktionaltheorie-Berechnungen; Gitterplatzbelegung; lumineszente Eigenschaften