Die Alkyl-Fluoren-Gruppe (Fluorene, FL) wurde über eine flexible Alkylkette an die Picolinsäure (Picolinic acid, pic) gebunden, um einen funktionalisierten Donor-Akzeptor (D-A)-Typ Iridiumkomplex als nahinfrarotes elektrolumineszentes Material (CH₃OTPA‐BTz‐Iq)₂Ir (pic‐FL) (TPA: Triphenylamin, BTz: Benzotriazol, Iq: Isochinolin) zu synthetisieren. Untersuchungen des UV-vis Absorptions- und Photolumineszenzspektrums zeigten, dass aufgrund der starken D-A-Wechselwirkung im Hauptliganden CH₃OTPA‐BTz der Komplex ein starkes intramolekulares Ladungstransferübergang (ICT) Absorptionsmaximum und ein Photolumineszenzmaximum bei etwa 720 nm besitzt. Gleichzeitig verbessert die Einführung der flexiblen Alkylkette und der Fluoren-Gruppe mit hoher Fluoreszenzquantenausbeute in dem Molekül (CH₃OTPA‐BTz‐Iq)₂Ir (pic‐FL) die Photolumineszenzeffizienz, die Löslichkeit und die Filmbildungseigenschaften des Materials und erhöht die elektrolumineszente Effizienz. Organische Elektrolumineszenzgeräte, die mit diesem Komplex als Leuchtdopant hergestellt wurden, haben ein maximales Emissionspeak bei ca. 722 nm im nahinfraroten Bereich und eine maximale externe Quanteneffizienz (EQE_max) von 0,92 %, was das 2,24-fache der Effizienz des Elternkomplex-Geräts (CH₃OTPA‐BTz‐Iq)₂‐Irpic (EQE_max 0,41%@723 nm) ist.

Iridium(Ⅲ)-Komplexe; Fluoren; Donor-Akzeptor; Nahinfrarot; Elektrolumineszenz